gen11 أهلا بكم في اختبار gen11 يرجى إدخال الاسم الثلاثي الاسم الكامل 1 يهدف الاستنصاح الوراثي إلى: . فهم طبيعة الاضطراب الوراثي وانتقاله تطبيق المعالجة الجينية المناسبة الكشف عن الأمراض الوراثية معالجة الأجبال اللاحقة 2 اذا كان الاب متماثل الائل مصاب باعتلال جسدي سائد فان الاصاب : تظهر على كل الأولاد تظهر على الإناث دون الذكور قد تظهر على بعض الأولاد لن تظهر في جيل الأحفاد 3 اذا كانت الام مصابة باعتلال جسدي متنحي والاب سليم فإن الإصابة: لن تظهر في جيل الأحفاد لن تظهر في جيل الأولاد قد تظهر علي بعض البنات قد تظهر على بعض الابناء 4 تتميز شجرة نسب نموذجية لوراثة جسدية سائدة: الفرد المصاب أحد والديه بالضرورة مصاب الفردان غير المصابين يولد لهما ولد مصاب يختفي المرض في جيل ويظهر في الجيل التالي تتعلق الإصابة بجنس الفرد 5 المستلفت: كل فرد مصاب في شجرة النسب الفرد الذي جلب الانتباه للمرض اول فرد اصيب بالمرض اخر فرد اصيب بلمرض 6 أقارب الدرجة الأولى في شجرة النسب هم : الاعمام الأجداد الإباء الاحفاد 7 يتشارك أقارب الدرجة الثانية : ربع المادة الوراثية ثمن المادة الوراثية كل المادة الوراقة نصف المادة الوراثية 8 كل مما يلي من استطبابات الاستنصاح الوراثي ما عدا: إصابة بسرطان بأعمار متأخرة التعرض لعامل ماسخ إملاص فقدان حمل متكرر 9 يمكن إجراء التشخيص قبل الولادة على كل مما يلي ما عدا: الجسم القطبي الأول دم الأم الزغابات المشيمية السائل السلوي 10 تقع الشذوذات التالية ضمن الوراثة المتعددة العوامل عدا: حنف القدم الشفة المشقوقة عيوب رؤية لونية عيوب حاجزية قلبية 11 ان العلاج الفعال لتكور الكريات الحمر الوراثي هو: زرع نقي عظم استئصال الطحال المعالجة الهرمونية التعويضية الحمية والأدوية 12 يتم إجراء التشخيص الوراثي قبل التعشيش من خلال اعتيان كل مما يلي عدا: الجسم القطبي الثاني أحد القسيمات الأرومية بضع خلايا من الأرومة المغذية الجسم القطبي الأول 13 يتم التشخيص الوراثي قبل التعشيش: باتباع تقانات الإخصاب المساعد بالفحص بالأمواج الصوتية بالطفرات غير المستقرة بالتزيق القندي 14 تبنى شجرة النسب بالاعتماد على معرفة معلومات عن: الجيل الثاني والثالث الجيل الأول والثاني والثالث الجيل الأول والثاني الجيل الأول والثالث 15 مرض تضيق البواب الوراثي يعالج بالطريقة: الدوائية لا يعالج الشعاعية الجراحية 16 الاضطرابات الشائعة في الكهولة هي اضطرابات موروثة بطريقة: وراثة جسدية متنحية وراثة سائدة مرتبطة بالصبغي X وراثة متعددة العوامل وراثة متنحية مرتبطة بالصبغي Y 17 تتميز شجرة النسب الحاوية على حالة وراثة مرتبطة بالصبغي X سائدة والأب فيها سليم بـ: قد يصاب الذكور الإناث كلهم مصابات الإناث كلهم سليمات الذكور كلهم مصابون 18 تتميز شجرة نسب لحالة جسدية سائدة والأب فيها مصاب: قد يصاب الأولاد عدم ظهور المرض في الجيل الأول يعني ظهوره في الجيل التالي الإناث كلهم مصابات الأولاد كلهم مصابون 19 تتميز طفرات الدنا المتقدري بكل ما يلي ماعدا: يصاب كل الذكور عندما يكون الأب مصاباً تصاب كل الاناث عندما تكون الأم مصابة يصاب كل الذكور عندما تكون الأم مصابة لا تصاب الاناث عندما يكون الأب فقط مصاباً 20 تشمل الملامح الشكلية في الفحص الفيزيائي للمستلفت كل ما يلي ماعدا: المسافة بين الموقين توضع منخفض للأذنتين المسافة بين الحدقتين لون القزحية 21 تشمل الاختبارات المجراة على السائل السلوي كل ما يلي ما عدا: تعيين جنس الجنين تشخيص الدنا الجنيني كشف الشذوذات الخلقية تعيين النمط النووي 22 يستطب الاستنصاح الوراثي في كل الحالات التالية ما عدا: سوابق ولادة طفل مصاب ب تخلف عقلي قصة عائلية لأمراض وراثية قصة املاص (ولادة جنين ميت) حالات الحمل المتعدد 23 يعد كل مما يلي من الأخطاء والعثرات التي تعترض عمل الاستنصاح الوراثي عدا: عدم وجود تشخيص دقيق للمستلفت النفاذ التغاير الجيني الوراثي التزيق الفندي 24 في شجرة نسب لوراثة جسدية سائدة كل مما يلي صحيح ماعدا: اذا كان أحد الابوين مصاباً متغاير الالائل ستظهر الاصابة لدى جميع الأولاد حتماً غياب الاصابة لدى الابناء يعني عدم ظهورها لدى الاحفاد كل فرد مصاب لا بد أن يكون أحد والديه مصابين الوالدان السليمان أولادهما اصحاء 25 يشمل اقرباء الدرجة الثانية كل مما يلي ما عدا: بنات الأخ أبناء الأخت بنات العم بنات الأخت 26 تشمل تقنيات التشخيص قبل الولادي الباضعة كل ما يلي عدا: بزل السلى بزل الحبل السري فحص خلايا الجنين في دم الأم اعتيان الزغابات المشيمائية 27 يستطب الاستنصاح الوراثي في الحالات التالية: عمر الأم اكبر من 35 سنة عمر الأب اكبر من 40 سنة قصة عائلية لأمراض قلبية سوابق ولادة أجنة صغيرة الحجم 28 يشمل أقرباء الدرجة الأولى: لأجداد الأعمام الأحفاد الأبناء 29 تتميز شجرة النسب الحاوية على حالة وراثة مرتبطة بالصبغي X متنحية وفيها الأم فقط مصابة: الذكور كلهم مصابون الذكور كلهم حاملون الإناث كلهن مصابات نصف الإناث مصابات 30 في الوراثة الجسدية السائدة كل ما يلي خاطئ ما عدا: يكفي وجود أليل طافر واحد لظهور الإصابة تظهر الإصابة لدى جميع الأولاد في حال كان الوالدان مصابان معدل الإصابة لدى الإناث أعلى من الذكور ينتج عن عيب في أليلين في الموقع نفسه في الصبغيين 31 التشخيص قبل التعشيش يتضمن فحوصات عدا: اعتيان الارومة المغذية السائل السلوي للجنين اعتيان أحد قسيمات الأرومة من التويتة الباكرة اعتيان الجسم القطبي الأول إذا كان قادماً من الزوجة 32 الحالة الصحيحة حول الوراثة الجسدية المتنحية: ابوان سليمان و وجميع الأولاد مصابين أبوان مصابان ووجود ابن واحد مصاب يختلف عدد المصابين بين الذكور و الإناث ابوان سليمان و وجود ابن مصاب 33 في حال إصابة أب بصفة تخضع لوراثة متنحية مرتبطة بالصبغي X: ينقل الصفة فقط لبناته ينقل الصفة فقط لأبنائه الذكور ينقل الصفة لجميع أولاده الذكور و الإناث لا ينقل الأب الصفة إلى الأولاد 34 ليس من صفات الوراثة عديدة العوامل: تضافر كل من العوامل البيئية والجينية ليس لديها ميل للجنس يزداد اختطار الرجعة بازدياد وخامة المرض يزداد اختطار الرجعة لدى الأقرباء 35 الخطأ حول استطبابات الاستنصاح الوراثي: طفل ذو شذوذات صبغية وتشوهات عمر الاب اكبر من 35 فقدان الحمل المتكرر قصة عائلة للإصابة بالسرطان بعمر مبكر 36 من مميزات وراثة مرتبطة ب X سائدة لاب سليم لديه ذكر مصاب: يظهر النمط الظاهري لدى الأم(الأم مصابة في هذه العائلة) الذكر المصاب يمكن لجميع أخواته الذكور أن يكونوا سليمين لا يوجد فرق بين عدد المصابين الذكور والأناث الفرد المصاب ليس بالضرورة أحد والديه مصاب 37 يتضمن الاستنصاح الوراثي ماعدا : تقدير درجة خطورة نقل المرض إلى الذرية إعطاء فكرة عن النمط الوراثي لكل فرد من العائلة المعالجة الجينية تحديد نمط التوريث و خط الانتقال 38 شجرة وراثية لخلة متنحية جسدية فيها الأبوين مصابين تتميز ب: كل الأبناء مصابين لا يظهر مطلقاً على الأبناء بسبب التنحي سيطرة الذكور المصابين يظهر الاضطراب على طراز عمودي في الشجرة 39 شجرة وراثية لخلة متنحية جسدية فيها الأب مصاب و الأم سليمة : جميع الذكور مصابين جميع الإناث مصابين بعض الأولاد مصابين يورث الصفة لجميع أبنائه 40 في بزل الحبل السري، كل ما يلي صحيح ما عدا: يجري بتوجيه الأمواج فوق الصوتية حدوث تمنيع إسوي ريصي عند الأم يجري اعتبارا من الاسبوع 18للحمل من اختلاطاته معدل الاسقاطات العالية التي تتجاوز 10% 41 من خصائص انتقال المرض الوراثي المرتبط بالصبغي X المتنحي عدا: ابن المصاب مصاب بنات المصاب حملة سيطرة الذكور المصابين ابن المصابة مصاب 42 إذا عانى فرد متخالف الألائل من أعراض مرض وكان موضع الجين على الصبغي 6 يكون هذا المرض من نمط: متقدري صبغي جسدي سائد مرتبط ب X متنحي مرتبط ب Y صبغي جسدي متنحي 43 يرمز المثلث الصغير في شجرة النسب إلى: وفاة أنثى طبيعية ذكر مصاب اجهاض عفوي إجهاض طبي 44 في حال زواج اثنين حاملين لمرض يكون احتمال إنجاب طفل مصاب: 25% 50% 75% 0% 100% 45 الأمراض المرتبطة بالصبغي X السائدة: تصاب بالحالة جميع بنات الذكر مصاب ابنة المصاب حاملة الأنثى متغايرة الألائل تكون سليمة أشيع عند الذكور منها عند الإناث 46 امرأة مصابة بمتلازمة فرط كوليسترول الدم تزوجت من رجل سليم, فانجبت عدد من الاطفال من بينهم اطفال مصابين، ان احتمال إنجاب الطفل المصاب: 0% 100% 25% 50% 75% 47 يستخدم للكشف عن متلازمة داون: CGH Mcb karyotype FISH 48 من طرائق التشخيص الوراثي قبل الولادة كل ما يلي عدا: الفحص الوراثي للجنين بعد الولادة الحصول على نسيج جنيني من الحبل السري الاعتيان الزغابي المشيمائي بزل السلى 49 في الوراثة المتنحية المرتبطة بالصبغي X كل مما يلي صحيح عدا: انتقال الجين من رجل مصاب لكل بناته غير ممكنة وقوع الحالة عند الذكور أكثر من الإناث الحملة الإناث متغايرات اللواقح غير مصابات لا ينتقل الجين من أب لابنه أبداً 50 يعالج من خلال الحمية والدواء: الناعور التلاسيميا بيتا داء ويسلون فرط الكوليسترول 51 من اضطرابات الجين الفرداني، كل ما يلي صحيح عدا: اداء تعدد الكيسات في البالغين التلاسيميا بيتا الصرع بيلة الفنيل كيتون 52 كل ما يلي صحيح عن الوراثة المتنحية المرتبطة بالصبغي X ما عدا: عدد الاناث المصابات ضعف عدد الذكور المصابين أكثر حدوثا عند الذكور تنتقل الجين من الرجل المصاب إلى كل بناته لا تنتقل الجين من الرجل المصاب إلى أبنائه الذكور 53 في الوراثة المتنحية المرتبطة بالصبغي X: اكثر حدوثا عند النساء تنتقل الجين من الرجل المصاب إلى أبنائه لا تنتقل الجين من الرجل المصاب إلى كل بناته الاب يورث لكل بناته الطفرة 54 في الوراثة الجسدية المتنحية: ختطار الرجعة بالنسبة للأشقاء 25% تملك طراز عمودي في شجرة النسب أكثر شيوعاً من الحالات الجسدية السائدة يصاب الذكور أكثر من الاناث 55 الوراثة الجسدية السائدة: تمتلك طرز افقي أقل شيوعاً من الحالات الجسدية المتنحية اختطار الرجعة بالنسبة للأشقاء 25% يصاب الذكور والاناث بشكل متساو 56 اختطار الرجعة: معدل عود توالد المرض في الذرية عدد الافراد المصابة في المجتمع نسبة الافراد المصابة في المجتمع معدل اصابة الافراد ضمن الذرية 57 يرمز للتشخيص قبل التعشيش بـ: SNP PGD Migraine Index Case 58 في اعتيان الزغابات المشيمائية كل ما يلي صحيح عدا: يحدث بين الأسبوعين 12 – 15 من اهدافها تعيين النمط النووي من أهدافها تعيين الجنس تؤخذ الخزعة تحت توجيه التصوير بالصدى 59 يشير المعين في شجرة النسب الى: الذكر زواج القربى. جنس الفرد غير معروف الربط بين توأمي الزيجوت الواحدة. 60 يجري بزل السلى غالبا: بين الاسبوع 12 – 16 من الحمل بعد الاسبوع16 من الحمل بين الاسبوع 14 – 16 من الحمل بين الاسبوع 10 – 11 من الحمل 61 يهدف الاستنصاح الوراثي إلى كل مايلي عدا: فهم طبيعة الاضطراب الوراثي وانتقاله تشخيص الامراض الوراثية المعالجة الجينية المناسبة انشاء شجرة نسب صحيحة 62 بزل الحبل السري للجنين: غير باضغ يتم في الأسبوع 10 -12 من الحمل يملك معدل اسقاطات عالي يمكن ان يؤدي لحدوث نزف بين الام والجنين